回答：選擇種薯：要選擇品種優良的種薯，一般選擇表皮鮮豔且健康無畸形的馬鈴薯。催芽處理：將選取的種子放在濕潤且厚度在10cm左右的沙土中，平放種子，在上面覆蓋一層5cm厚度的過篩沙土，澆水，保持土壤潮濕。整地需求：栽種前消毒土壤，再澆入有機肥後進行鬆土。入栽定植：栽種前在土表埋入少量稀薄的有機肥顆粒。
一、馬鈴薯的種植技術
1、選擇種薯
種植馬鈴薯時，要挑選品種優良的種薯，一般選擇表皮鮮豔且健康無畸形的馬鈴薯，再對其進行催芽處理。
2、催芽處理
催芽處理是馬鈴薯種植技術中的關鍵，主要將選取的種子放在濕潤且厚度在10cm左右的沙土中，將種子平放在裏面，在上面覆蓋一層5cm厚度的過篩沙土，用噴水壺進行澆水，保持土壤濕潤狀態，温度保持在20℃左右即可。
3、科學整地
（1）栽種前需要將土壤進行消毒，消毒方法為噴灑稀薄的硫酸銅或者草木灰溶液，以防止病菌的滋生。
（2）基質應以疏鬆肥力足且富含有機質的土壤為主，馬鈴薯不適合連作，易發生病害，可在澆入有機肥後進行鬆土。
4、入栽定植
（1）栽種前需要在土表埋入少量稀薄的有機肥肥粒，以加快根系的生長。
（2）一般早熟的種苗間距需保持在20公分左右，中熟品種的則在25公分左右，栽後覆蓋一層6-10cm左右的細土，澆入水分後保濕，進行深耕處理。
5、栽後管理
（1）如氣温較低，需要在土壤上覆蓋一層地膜，以免植株凍傷。
（2）在生長期間需控制温度在16℃-20℃左右，3月時可以打開地膜，利於通風，長勢好的時候可追施1-2次的磷酸二氫鉀，保持土壤濕潤。
二、馬鈴薯的組織培養步驟
1、什麼是馬鈴薯的組織培養
（1）馬鈴薯的組織培養是指，通過無菌操作分離馬鈴薯體的一部分（外植體explant），接種到培養基上，在人工控制的條件下（包括營養、激素、温度、光照、濕度）進行培養，使其產生完整植株的過程。
（2）主要有原生質體（Protoplast），懸浮細胞，組織（愈傷組織Callus、莖尖分生組織），器官（胚，花葯，子房，根和莖的培養）。其中最常見的是愈傷組織培養。
2、馬鈴薯組織培養的具體步驟
（1）表面滅菌
①沖洗馬鈴薯材料除去泥土等大的顆粒。
②浸入70-75％乙醇，有利於馬鈴薯表面的浸濕。
③用5-20％NaClO溶液（加1滴表面活性劑）表面消毒5-10min。
④用無菌水沖洗至少3遍。
⑤與消毒劑接觸過的切面在轉移到無菌培養基前應切去，因為消毒劑會殺死外露的細胞從而影響營養吸收。
⑥切取外植體，通常為10mm的莖段和直徑10mm的葉片部分（太大激素作用減弱，太小則不易成活）。
（2）培養基
①培養基是植物組織生長的物質基礎，因此其組成和理化性質都非常重要。
②在離體條件下，植物激素對馬鈴薯莖段愈傷組織的誘導、分化起着重要作用。
③馬鈴薯離體組織培養常用的激素有：生長素如2,4-D、IAA、NAA，細胞分裂素如KT、6-BA，還有赤黴素。
④實驗中應該根據研究目的選擇合適的激素配比，各種激素均有其最適濃度，過高或過低都會影響植株成愈和分化。
⑤培養基的pH值也有重要影響，pH值影響培養基凝固程度和材料吸收營養。培養基滲透壓50.7-202.7kPa適合於植物組織生長，太高會抑制其生長和分化。
（3）愈傷組織培養脱毒
①通過植物器官和組織的培養，分化誘導產生愈傷組織，愈傷組織再分化產生芽，長成小植株，可以得到無病毒苗（因為在受感染植株的組織脱分化形成愈傷組織中，細胞不攜帶病毒或細胞不含病毒）。
③試驗表明，愈傷組織培養脱除病毒的效果比莖尖培養成功率高，但愈傷組織培養所產生的植株遺傳性狀不穩定，在生產中要注意該問題。
（4）環境因素
①光照
馬鈴薯不同外植體對光暗要求不同。黑暗有助於提高塊莖和莖段出愈率，光照可以增加馬鈴薯莖尖、葉片出愈率和出愈速度。
②温度
温度影響器官發生的數量和質量。大多數植物在（25±2）℃生長良好。植物組織培養中，一般都採用22-25℃的恆温條件進行外植體培養，馬鈴薯組織培養過程均在這個温度範圍內進行。
③濕度
環境濕度過大會引起黴菌污染，濕度過低雖不會直接影響培養容器內的濕度，但當培養過久或温度過高時培養基會變幹，改變培養基各組分的濃度，影響組織正常生長，應及時轉接以保證試管苗的水分和營養供應，相對濕度最好保持在70%-80%。
④氣體
培養容器內的氣體成分影響培養物的生長和分化。若培養容器通透性太好，水分易散失。通透性太差，瓶中產生的有害氣體不易擴散。當培養基中氧濃度低於臨界水平時，利於形成胚狀體，反之，則利於形成根。
