蟲蟎腈在農業上的使用非常多，那麼蟲蟎腈是如何生產的呢？今天給大家彙總了一些：
2-（對氯苯基）肌氨酸的製備將88g甲胺鹽酸鹽水溶液、53gNaCN水溶液，加入到153g對氯苯甲醛的四氫呋喃溶液中。室温攪拌16h。用甲苯抽提，往甲苯層中加入10mL吡啶，接着加入50mL醋酐。室温攪拌，真空濃縮得油狀物加到1：1的水和鹽酸的混合物中。加熱迴流2h，冷卻，用水稀釋，用50%的氫氧化鈉溶液中和至pH值2，有固體沉澱。過濾，空氣乾燥，得白色固體180g。m.p.208～213℃。
2-（對氯苯基）-N-（三氟乙酰基）肌氨酸的製備將27g的2-（對氯苯基）肌氨酸溶於無水甲苯中，用20mL三氟醋酸酐處理，攪拌反應1h，真空濃縮得固體殘留物。用甲苯重複汽化殘留物幾次，得紅色固體38.7g。m.p.117～118℃。
2-（對氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）-2-吡咯啉-3-腈的製備於7.4g2-（對氯苯基）-N-（三氟甲基）肌氨酸的乙腈溶液中，加入醋酸酐5.1g、丙烯腈1.6g和10滴三乙胺，在迴流下加熱反應5.5h，冷卻，真空濃縮得紅色油狀殘留物。用硅膠柱過濾，先用正己烷/乙酸乙酯混合液洗滌，接着用二氯甲烷和乙酸乙酯混合液洗滌。合併濾液，真空濃縮，用二氯甲烷重結晶得淺黃色針狀固體。m.p.158～160℃。
2-（對氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈的製備於2.87g2-（對氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）-2-吡咯啉-3-腈的氯苯溶液中，加入1.76g溴的氯苯溶液，加熱至100℃，反應4～5h。冷卻至室温，用水稀釋，乙酸乙酯抽提。合併提取液，逐次用水、偏亞硫酸鈉和水洗滌，無水硫酸鎂乾燥，真空濃縮得淺黃色固體殘留物。用正戊烷/乙酸乙酯重結晶得淺黃色結晶2.4g，m.p.129.5～130℃。
4-溴-2-（對氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈的製備於2-（對氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈（5.70g）的氯苯溶液中，加入3.52g的溴，加熱至80℃，保持20h。冷卻後，加3.52g的溴，再加熱至100℃。反應混合物冷卻，乙酸乙酯抽提。合併提取液，逐次用水和偏亞硫酸鈉溶液洗滌，無水硫酸鎂乾燥，真空濃縮得固體殘留物。殘留物用乙酸乙酯/正己烷混合溶劑結晶，得白色固體6.50g。m.p.126～129℃。
4-溴-2-（對氯苯基）-1-（溴甲基）-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈的製備在攪拌下，將7.27g4-溴-2-（對氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈溶於四氯化碳中，加入3.52g的溴，加熱至一定温度，光照2～4d，隨後冷到室温，用偏亞硫酸鈉水溶液洗滌，有機相真空濃縮，殘渣從正庚烷中重結晶得白色固體產品。m.p.131～131.5℃。
蟲蟎腈的製備將4-溴-2-（對氯苯基）-1-（溴甲基）-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈4.42g與無水乙醇混合，用21%乙醇鈉0.715g的乙醇溶液處理，加熱至80℃，保持15～25min。冷卻，用水和乙醚稀釋，分離有機層，無水硫酸鎂乾燥。真空濃縮，正庚烷重結晶，得白色固體蟲蟎腈3.45g。m.p.91～92℃。
